Хорея Гентингтона – ДНК-диагностика хореи Гентингтона

Определение болезни

Хорея Гентингтона – это хроническое заболевание нервной системы, которое медленно прогрессирует и передается по наследству.

Болезнь характеризуется психическими нарушениями, нарастающим хореическим гиперкинезом (нерегулируемыми непроизвольными движениями, которые ограничивают двигательную активность больного), а также деменцией (слабоумием).

Хорея – это нарушение двигательной функции, которое проявляется в виде беспорядочных, порывистых движений, не поддающихся контролю больного. Это могут быть как жесты руками, так и мимические жесты, гротескные по своему проявлению.

Впервые болезнь описал в 1872 г. американский психиатр Джордж Гентингтон, именем которого ее и назвали.

Что представляет собой болезнь

Заболевание хорея Хантингтона представляет собой прогрессирующее наследственное поражение ЦНС. Впервые было описано в 1872 году врачом-психиатром из США Гентингтоном. Недуг поразил 7000 жителей Америки. В странах Европы встречаемость составляет 10 случаев на 100 000 населения.

Первые клинические симптомы отмечаются у взрослых 30-40 лет. До этого времени патологический ген пребывает в спящем состоянии. Расстройство сопровождается прогрессирующим вырождением нервных клеток головного мозга, что приводит к уменьшению объема органа. Дополнительно отмечаются тревожность, раздражительность.

Хорея с греческого переводится как «танец». Внешне проявляется в хаотических движениях конечностями, туловищем, мышцами лица, схожими на пляску. В медицине такие явления носят название гиперкинез. Состояние вызывается заболеваниями разной природы, поэтому его следует рассматривать в качестве симптома. Термин «болезнь хорея» некорректен и больше подходит слово «синдром».

Выделяют первичные и вторичные хореи. Пример первичного типа – болезнь Гентингтона. В целом группу представляют генетические состояния. Течение некоторых осложняется снижением тонуса мышц и интеллекта. Вторичные:

  1. Хорея беременных. Патологический процесс проявляется в первом триместре. Если заболевание протекает в тяжелой форме, повышается риск развития у плода отклонений. Диагностируется у женщин, которые в анамнезе имеют перенесенную малую хорею. Главная рекомендация для такого случая – прерывание беременности.
  2. Малая хорея. Изучение случаев развития заболевания привело врачей к мысли, что главная причина – инфекция. В трети случаев у пациентов за 3-4 недели до развития синдрома отмечалась клиническая картина суставного ревматизма, ангины или эндокардита.

Причем поражение суставов занимает первые позиции, из-за чего заболевание также называется ревматической хореей. Ее в Международной классификации болезней (МКБ) относят к патологиям системы кровообращения. Состояние может протекать в двух направлениях:

  1. С вовлечением сердца. У таких пациентов диагностируется инсульт и иные патологии органа.
  2. Без вовлечения.

Малую хорею чаще диагностируют у детей 4-15 лет. Причем у девочек степень заболеваемости выше в сравнении с мальчиками. У детей ревматическая хорея проявляется через:

  • непроизвольное сокращение лицевых мышц;
  • высовывание языка;
  • нарушение кинематики движений верхних и нижних конечностей;
  • тремор;
  • написание прописных букв разного размера;
  • хромоту;
  • затрудненное употребление пищи, питья.

У спящего ребенка хаотичность движений отсутствует, хотя сон тревожный. Психомоторное возбуждение затрудняет засыпание. Также ухудшается качество ночного отдыха.

При вторичных синдромах не развивается слабоумие, приобретенные знания не утрачиваются. Для хореи Гентингтона деменция – частое явление. Постепенное снижение интеллекта происходит из-за отмирания клеток головного мозга.

Причины развития

Структура гена, расположенного на 4 хромосоме

Причина болезни Гентингтона — мутация участка гена под кодом CAG

Хорея Гентингтона - ДНК-диагностика хореи Гентингтона

В норме этих копий должно быть не более 35, но при болезни Гентингтона их количество составляет 36 и более. Таким образом, избыток гентингтина начинает токсически влиять на организм. Чем больше CAG-повторов, тем раньше проявляются симптомы заболевания.

Болезнь Гентингтона передаётся по наследству от носителя мутации с вероятностью 50%. Заболеть могут в равной степени как мужчины, так и женщины. При передаче по отцовской линии тяжесть мутации, то есть количество CAG-повторов, может увеличиваться, а значит, болезнь проявится у детей в более раннем возрасте по сравнению с отцом. Если мутация не передалась следующему поколению и все его представители не являются её носителями, то наследование заболевания прекращается.

Самой главной и прямой причиной развития данного заболевания является патологический ген. Он передается исключительно от родителей и провоцирует дегенеративные изменения в клетках мозга. Вследствие чего, масса серого вещества значительно уменьшается. А это в свою очередь приводит к необратимым последствиям.

Стоит отметить, что в группу риска входят дети, которые являются носителями мутационного гена. Но также необходимо понимать, что даже при наличии такого дефективного гена в семье не говорит о том, что страшный диагноз подтвердится. Иногда болезнь обходит стороной.

Основная беда хореи Гентингтона состоит в том, что, как правило, первые признаки и симптомы болезни проявляются ближе к тридцати годам. К этому времени у большинства людей уже есть дети. Соответственно мутационный ген переходит из поколения в поколение.

По данным статистики, на сто тысяч населения данным заболеванием страдает от трех до десяти человек.

Белок гентингтин важен для передачи сигналов, транспорта веществ в нервных клетках, защиты их от смерти. Он кодируется геном HTT, мутации в котором приводят к появлению патологической копии. Усиление токсического эффекта и вызывает болезнь Гентингтона.

На сегодня снизить риск развития патологии у лиц с семейной историей хореи Гентингтона удается методом генетического тестирования. Планирование семьи имеет большое значение для профилактики заболевания. Других рабочих методов предотвращения развития генетической патологии пока разработано не было. Но проводятся исследования по замещению «неисправного» гена.

Болезнь имеет генетическую природу и обусловлена мутацией гена НТТ. Из-за генетической мутации происходит разрушение нейронных связей в головном мозге, ответственных за координацию движений, мышечный тонус и управление телом.

Тип наследования этого заболевания аутосомно-доминантный. Это обуславливает высокий риск передачи гена потомству в паре, где один из партнеров страдает этим заболеванием.

Если ген передается от отца к сыну, наблюдается стремительное развитие патологии, и хорея может проявляться в возрасте до 20 лет.

В детском возрасте хорея Гентингтона практически никогда не проявляется. В случае, если оба родителя имеют мутировавший ген и передают его ребенку, возможна ранняя манифестация болезни, в период полового созревания. Такие случаи составляют не более 6% от общего количества пациентов. Патология при этом прогрессирует очень быстро, что приводит к летальному исходу примерно через 5 лет после первичного проявления гиперкинезов.

Симптоматика

Симптоматика хореи Гентингтона

При заболевании могут наблюдаться судорожные припадки

Что такое хорея Гентингтона можно понять по фото пациентов, на которых изображены люди, замирающие в неестественных позах. Проявления и симптомы хореи Гентингтона:

  • неусидчивость и суетливость в начале развития патологического процесса;
  • неконтролируемая мимика;
  • спонтанные движения конечностями;
  • обострение гиперкинезов на фоне психоэмоционального напряжения и стресса;
  • судорожные припадки;
  • изменения речи;
  • разрушение личности;
  • психозы и галлюцинации;
  • деменция (слабоумие).

Хорея Гентингтона проявляется неусидчивостью на ранних стадиях. Человек становится суетливым, склонен совершать много движений конечностями с малой амплитудой, его речь приобретает некоторую экспрессивность, а мимика и жестикуляция заметно усиливается, приобретая некоторую наигранность и театральность. Спустя некоторое время пациент перестает в полной мере контролировать мимику, поэтому появляются спонтанные гримасы и судороги мышц лица.

На начальных этапах изменений, происходящих в центральной нервной системе, проявления болезни могут не бросаться в глаза окружающим, однако со временем состояние пациента ухудшается, появляются внезапные подергивания руки и ног, выворачивание шеи. Все движения похожи на паясничество или гротескный танец. Движения хаотичны, с разной интенсивностью и амплитудой. Приступы начинаются спонтанно, со временем их длительность увеличивается.

Как правило, гиперкинезы обостряются во время стресса, эмоциональных переживаний либо на фоне сильного переутомления.

Хорея Гентингтона - ДНК-диагностика хореи Гентингтона

Со временем к симптомам добавляется невозможность контролировать движения глаз. Мышцы перестают слушаться человека, что проявляется частым морганием, неконтролируемым закатыванием или выпячиванием глаз.

Психическая форма хореи Гентингтона

Психическая форма болезни характеризуется стремительно развивающимся психозом

Из-за невозможности контролировать мимику, пациенты часто испытывают проблемы с речью. Это проявляется как театральные интонации, склонность к длинным паузам и растягиванию гласных, появление посторонних звуков при разговоре, например, причмокивания и частых вздохов.

Походка пациента также изменяется. Человек начинает раскачиваться при ходьбе, шаркать ногами, кивает головой. Часто пациенты выворачивают шею на бок во время передвижения.

Достаточно быстро начинаются необратимые изменения личности. Пациент становится вспыльчивым и агрессивным, проявляет неадекватные реакции на обычные раздражители. Многие больные сталкиваются с навязчивыми идеями, галлюцинациями, бредом. Часть пациентов проявляет интерес к алкоголю, азартным играм, табакокурению.

Одним из специфических симптомов болезни Гентингтона является гиперсексуальность, проявляющаяся при общении с лицами противоположного пола, либо в необходимости самоудовлетворения.

Изменения характера указывают на начало развития деменции – слабоумия. Это проявляется стремительным ухудшением когнитивных способностей – памяти, скорости реакции, способности к обучению и принятию новой информации.

По мере прогрессирования патологии, человек теряет способности к самообслуживанию. Из-за гиперкинезов больному сложно самому одеваться, заниматься гигиеническими процедурами, принимать пищу.

По степени проявления симптоматики, выделяют три формы болезни:

  • гиперкинетическая хорея;
  • акинетико-ригидная;
  • психическая форма.

Для гиперкинетической формы характерны спонтанные неконтролируемые движения и нарушения речи из-за гиперкинеза речевых мышц. При этом также могут наблюдаться периодические судорожные припадки и неконтролируемое движение глаз во сне.

Акинетико-ригидная форма патологии проявляется сильным гипертонусом мышц с редкими, но болезненными, гиперкинезами.

Психическая форма болезни характеризуется стремительно развивающейся деменцией, изменениями личности, психозом и галлюцинациями.

Осложнения

Хорея Гентингтона неизлечима

После появления первых признаков заболевания человек, в скором времени, становится инвалидом

Болезнь сопровождается потерей контроля над собственным телом, что быстро приводит к опасным осложнениям. На фоне хореи Гентингтона может развиваться удушье из-за спазма дыхательных путей. Возрастает риск смерти от удушья, так как гиперкинез может застать человека в момент пережевывания пищи и препятствовать ее проглатыванию.

Нарушения психики проявляются ослаблением когнитивных способностей и появлением навязчивых идей. Нередко у пациентов появляются галлюцинации и психоз, что может быть принято за проявления шизофрении.

Достаточно скоро человек после появления первых признаков болезни теряет способность к самообслуживанию и становится инвалидом.

Как показывает статистика, хорею Гентингтона вызывает патологический ген. Его человек может получить по наследству от родителей. Именно из-за больного гена возникают дегенеративные изменения в клетках мозга. Это вызывает медленную атрофию коры больших полушарий и подкорковых участков мозга, обусловленную патологией биохимических процессов в нейронах.

Наиболее подвержены этой болезни дети, в организме родителей которых присутствовал мутировавший ген. В семьях, где у родителей был обнаружен патологический ген, вызывающий недуг, вероятность его проявления у потомков составляет 50%. Причем пол человека здесь не играет никакой роли. Нужно отметить, что даже при наличии этого гена болезнь может не проявить себя, поэтому паниковать раньше времени не стоит.

Обычно болезнь начинает проявлять себя в возрасте после 30 лет, когда у большинства людей появляются свои дети. Все это ведет к тому, что мутировавший ген постоянно передается от родителей к детям.

Но известны случаи, когда болезнь развивается раньше указанного срока. Определяющее значение здесь приобретает количество мутировавших генов в хромосоме.

Этиология и патогенез хореи Гентингтона

Хорея Гентингтона относится к наследственным заболеваниям с аутосомно-доминантным типом наследования. Чаще всего наблюдается у мужчин в возрасте 30-50 лет, риск проявления данного заболевания у ребенка, родитель которого болен, равен более чем 50%. Патогенез болезни Гентингтона малоизучен, однако известно, что первопричиной ее возникновения является мутация гена на четвертой хромосоме, вследствие чего нарушается синтез белка гентингтина, происходит его кодирование.

Строение данного белка представляет собой повторяющиеся триплеты аминокислотных цепочек (цитозин-аденин-гуанин), из-за мутации гена происходит увеличение количества триплетов, удлинение аминокислотной цепочки. Белок гентингтин меняет свою информацию, соединяясь с другими белками, изменяется взаимодействие между ними. Это приводит к гибели нейронов одного из отделов головного мозга, повреждению стриатума («полосатого тела»), а также коры головного мозга.

Что качается патогенеза хореи Гентингтона, есть проявления болезни на молекулярном уровне – эта тема еще недостаточно изучена.

Известно лишь, что болезнь Гентингтона развивается в результате увеличения тринуклеотидных повторов – цитозин-аденин-гуанин в первом экзоне гена.

При расширении полиглутаминовый участок белка гентингтина, меняя свою информацию, соединяется с другими белками. При этом происходит их слипание, в результате которого нарушаются межбелковые взаимодействия. Все это ведет к апоптозу (гибели) клеток.

Возникает атрофия мозга, теряется контроль над движениями и тонусом мышц со стороны черного вещества, отвечающего за эти функции. Поражаются также базальные ганглии, которые контролируют движения и поведение.

Формы

Неврологи установили, что болезнь хорея Гентингтона делится на две формы:

  1. Классическая. Клиническая картина проявляется в 35 лет и позже. Передается по материнской и отцовской линии. Заболевание отличается медленным течением, в ряде случаев остается не диагностированным из-за смерти пациента по другой причине.
  2. Вестфаль-вариант. Встречающаяся в 7-10% случаев патология. У пациентов обнаруживается высокая концентрация мутировавшего гена, поэтому заболевание протекает агрессивно, с нарастанием клинической картины. Носитель – мужчина. Симптоматика проявляется рано, из-за чего форма получила второе название – ювенильная. Средний возраст заболевших – до 20 лет.
ПОДРОБНОСТИ:   Устав — Салаватский психоневрологический интернат

Существует 2 вида хореи наследственной:

  • Классическая. Клинические проявления наблюдаются после 35 лет. Патология передается от одного из родителей, медленно прогрессирует. Иногда случается так, что характерные симптомы проявляются слишком поздно, поэтому больной даже не подозревает о своем состоянии. В таком случае он может умереть от другого заболевания.
  • Вестфаль-вариант. Этот вид патологии встречается в 7 – 10% всех случаев. Мутированный ген передается по отцовской линии. Чаще всего болезнь проявляется после 20 лет. Этот вид хореи Гентингтона отличается быстрым развитием.

Справка. При заболевании варианта Вестфаля характерная симптоматика наблюдается на первом-втором десятилетии жизни. Самому юному пациенту, который страдал от этого вида патологии, было 3 года.

Кроме того, различают следующие формы патологии:

  • Классическая. Основные клинические проявления – гиперкинезы (непроизвольные, хаотичные движения).
  • Акинетико-ригидная. Для этого варианта болезни характерен повышенный мышечный тонус, а гиперкинезы практически не заметны.
  • Психическая. Недуг проявляется психическими расстройствами, например, ослаблением памяти, замедлением мыслительных процессов, повышенной раздражительностью.

Как видите, каждая форма болезни Гентингтона отличается клиническими проявлениями.

Клиническая симптоматика

Заболевание Хорея Гентингтона не приходит внезапно. Болезнь наступает на человека медленно и неотвратимо, постепенно разрушая личность. Патологические расстройства начинаются со следующих симптомов:

  1. Первой страдает память. Затем происходит заметное снижение концентрации и внимания.
  2. Страдает интеллект. У больного заметно ослабевает способность логически мыслить. У человека отмечается постоянная суетливость и неусидчивость.
  3. Следующим этапом в развитии заболевания становится появление хореической гиперкинезии. Заметно меняется походка. Вначале шаткая и танцующая (как у пьяного), на поздних проявлениях болезни способность ходить практически исчезает. Человек уже не может самостоятельно двигаться.
  4. Проблемы психоэмоционального плана. Этот период характерен внезапными вспышками агрессии, ярости, частыми становятся депрессивные и тревожные состояния. У некоторых больных развивается гиперсексуальность, а иные проявляют суицидальные склонности. Отмечается стойкое нарушение сна.
  5. Расстройства речевой функции. Хореи, которые теперь становятся постоянными, проходят с одновременным расстройством речи. Мышечные сокращения затрагивают и лицо. Больной, пытаясь что-то сказать, непроизвольно гримасничает, причмокивает, всхлипывает. Из-за этого речь становится все более невнятной, затрудняется и глотание.
  6. Итогом синдрома становится развитие деменции (слабоумие). Возможно появление бреда, навязчивых идей.

На поздних стадиях Хорея Гентингтона больной уже не способен следить и обслуживать себя. Его личность полностью деградирует. В организме необратимо прогрессируют эндокринные расстройства.

Клинические симптомы заболевания

На фоне прогрессирующих осложнений развивается тяжелое воспаление легких, сердечные недуги, кахексия (сильное физическое и нервное истощение). Такие осложнения в подавляющем большинстве случаев и приводят к летальному исходу заболевшего.

Хорея Гентингтона выражена такими симптомами:

  • в самом начале может наблюдаться неусидчивость и суетливые движения со стороны больного, которые не расцениваются его родственниками как признак заболевания;
  • возникают гримасы и непроизвольная мимика;
  • мышечный тонус ослабевает;
  • появляются неконтролируемые движения, выражающиеся в резких взмахах руками и ногами, подергивания шеей (все это напоминает танцевальные движения);
  • постепенно эти проявления прогрессируют, что приводит к инвалидизации больного;
  • во сне гиперкинезы исчезают, но при возникновении стрессовых ситуаций или эмоциональном напряжении усиливаются;
  • при детской форме болезни часто наблюдаются судороги;
  • походка становится пританцовующей и раскачивающейся, сопровождаясь при этом кивками головой;
  • наблюдается нарушение памяти, узнавания лиц и предметов, развивается деменция;
  • речь вследствие гиперкинеза речевой мускулатуры становится медленной, сопровождаясь лишними звуками и движениями (причмокивания, вздохи);
  • теряется способность самостоятельно одеваться или принимать пищу;
  • возникает вспыльчивость, бредовые идеи, паника, наклонности к суициду, иногда наблюдается апатия;
  • могут усиливаться вредные привычки – алкоголизм, игромания и прочие;
  • часто наблюдается гиперсексуальность;
  • на поздних стадиях могут появляться психозы, сопровождающиеся зрительными и слуховыми галлюцинациями;
  • осложнениями болезни являются пневмония, сердечная недостаточность, которые зачастую и приводят к летальному исходу;
  • поначалу больной может усилием воли подавлять симптомы проявления болезни и самостоятельно передвигаться, но потом функция контроля ослабевает.

Виды болезни

Различают два вида хореи Гентингтона:

  1. Классическая хорея – симптомы начинают проявляться после 35 лет, болезнь способна передаваться от любого из родителей и протекает довольно медленно. Бывает и так, что ввиду позднего проявления заболевания и его неспешного прогрессирования родные могут и не заметить, что человек болен, так как он может умереть по какой-то другой причине.
  2. Вестфаль-вариант – мало распространенный вид заболевания (примерно 7 – 10 % всех случаев). Оптимальным условием для его возникновения является высокое содержание в организме гена, провоцирующего болезнь Хантингтона. Как правило, передается от отца, проявляется до 20 лет (так называемая ювенильная форма). Отличается быстрым прогрессированием.

По формам хорею Гентингтона классифицируют следующим образом:

  • классическая гиперкинетическая – клиническая картина выражается, в основном, проявлением гиперкинезов (неконтролируемых движений);
  • акинетико-ригидная (вариант Вестфаля) – в основном наблюдается мышечный тонус, в то время как гиперкинезы незначительные;
  • психическая – проявляется в нарушениях психики (память ослабевает, мышление замедляется, часто возникает вспыльчивость).

Симптомы

Болезнь Гентингтона обычно вызывает двигательные, когнитивные и психические расстройства с широким спектром признаков и симптомов. Начальные проявления сильно различаются среди пострадавших людей. В течение болезни некоторые нарушения доминируют или оказывают большее влияние на функциональные способности.

Одним из наиболее ярких проявлений болезни Гентингтона являются двигательные нарушения. Чаще всего при этом заболевании наблюдается хорея — непроизвольные, беспорядочные движения тела, напоминающие пританцовывания. Другие симптомы включают:

  • непреднамеренные подёргивания;
    Фото человека, больного хореей Гентингтона

    Извивающиеся движения, напоминающие странный танец, — основной симптом болезни Гентингтона

  • мышечную жёсткость, или контрактуру (дистонию);
  • замедленные или аномальные движения глаз;
    Лицо женщины с болезнью Гентингтона

    Непроизвольные, хаотичные движения мышц лица и глаз — один из признаков заболевания

  • нарушения походки, позы и равновесия;
  • трудности с физическим произведением речи или глотанием;
  • проблемы с самостоятельным передвижением.

Вместе с тем при начале заболевания до 20 лет (ювенильная форма) у пациентов, наоборот, отмечается заторможенность и скованность в теле. Кроме того, по мере прогрессирования, присоединяются трудности в поддержании равновесия, нарушения чёткости речи и затруднения при проглатывании пищи. Последнее является одной из причин неконтролируемого снижения массы тела.

Помимо двигательных нарушений, нередко могут развиваться изменения в поведении и настроении, такие как:

  • тревога;
  • раздражительность;
  • усталость и бессонница;
  • депрессия;
  • суицидальное поведение;
  • социальное отстранение;
  • отсутствие интереса к окружающему миру и т. д.

Может снижаться память и другие когнитивные составляющие, человек испытывает:

  • трудности самоорганизации, определения приоритетов или сосредоточения внимания на задачах;
  • отсутствие гибкости в мышлении, поведении или действии;
  • нарушение самоконтроля, которое может привести к вспышкам агрессии, действиям без размышлений и сексуальной распущенности;
  • неспособность осознавать собственное поведение;
  • медлительность мышления и «поиск» слов;
  • проблемы в изучении новой информации.

У больных нередко отмечаются обсессивно-компульсивные нарушения — навязчивые мысли и повторяющееся поведение. Отмечается такое психическое расстройство, как мания, которое вызывает резкое повышение настроения, гиперактивность, импульсивное поведение и завышенную самооценку.

Не все эти симптомы будут возникать обязательно у каждого пациента. Сочетания проявлений болезни Гентингтона очень индивидуальны.

Начало и прогрессирование болезни Гентингтона в молодом возрасте имеет свои особенности. Для ранней стадии хореи у подростков характерны такие поведенческие изменения:

  • снижение успеваемости в учёбе;
  • утрата ранее приобретённых знаний и навыков;
  • проблемное поведение.
Хорея Гентингтона у мальчика — движения, напоминающие танец

Чем большее количество CAG-повторов покажет анализ, тем раньше проявятся симптомы заболевания у человека

Физические изменения представлены:

  • нарушением походки из-за жёсткости мышц;
  • расстройством мелкой моторики (меняется почерк);
  • тремором или небольшими непроизвольными движениями;
  • судорожными припадками.

Хорея Гентингтона - ДНК-диагностика хореи Гентингтона

При описанных изменениях в двигательной функции, эмоциональных или когнитивных нарушениях следует обратиться к неврологу для обследования и постановки диагноза.

Как было сказано выше, начальная стадия болезни начинается в возрасте 30–35 лет. На этом этапе она развивается очень медленно, но со временем симптомы начинают проявляться все сильнее:

  • Обследование головного мозгаРасстройство интеллекта. Человек теряет способность логически мыслить, у него ухудшается внимание, отмечаются необратимые изменения в структуре личности. Человек не может нормально оценивать свое поведение и состояние. Такие люди становятся неусидчивыми, постоянно суетятся.
  • Хореическая гиперкинезия. Под этим состоянием понимают непроизвольные быстрые и беспорядочные движения в разных группах мышц. Это происходит вследствие снижения тормозного воздействия коры на двигательные нервы. Со временем наблюдается ослабление мышечного тонуса. В первое время у человека с подобным диагнозом изменяется походка, которая напоминает больше танец пьяного человека. При отсутствии своевременной терапии человек не может самостоятельно передвигаться и ему требуется помощь.
  • Повышенная возбудимость, эмоциональные расстройства. У человека могут проявляться неожиданные приступы ярости, паники, депрессии и тревоги . Известны случаи, когда у людей с таким диагнозом проявлялась гиперсексуальность и возникали мысли о суициде.
  • Речевые расстройства, которые нередко развиваются вместе с приступами неконтролируемых движений в мышцах. Во время беседы человек производит нехарактерные для нормальных людей движения — причмокивает, гримасничает, шмыгает носом. При длительном протекании заболевания речь становится полностью невнятной, возникают трудности с глотанием.
  • Бессонница.
  • Эндокринные нарушения.
  • Слабоумие. Обычно подобное состояние приходится наблюдать на последних стадиях болезни. Нередко она сопровождается бредом и навязчивыми состояниями.

Примерно через 20 лет после развития болезни начинают проявляться осложнения. Самые распространенные из них – пневмония, сердечная недостаточность, прогрессирующее истощение (не только нервное, но и физическое). В большинстве случаев именно из-за этих осложнений наступает смерть больного с диагнозом хореи Гентингтона.

Виды болезни

Первые симптомы хореи – это гиперкинез:

  1. По началу непроизвольные движения появляются только в одной из конечностей, они возникают приступообразно, и пациент в состоянии подавлять их усилием воли.
  2. Со временем насильственные движения становятся всё более частыми, затем – постоянными, в них вовлекаются всё новые группы мышц – конечности, туловище, шея, мимическая мускулатура.
  3. Со временем гиперкинез охватывает большинство скелетных мышц, походка пациента становится пританцовывающей, сопровождается ненужными движениями, непроизвольными жестами, гримасами.
  4. Гиперкинезы рук не позволяют пациенту выполнять точные манипуляции, затем лишают его возможности самостоятельно одеваться, питаться и выполнять элементарные гигиенические процедуры.
  5. Постоянные гримасы делают речь крайне неразборчивой. В гиперкинез может вовлекаться и гортань, и в таком случае нарушается не только речь, но и дыхание.
  6. Помимо гиперкинеза, есть и ещё один важный двигательный симптом – тонус мышц неуклонно снижается, что в сочетании с непроизвольными движениями приводит к инвалидизации пациента.
  7. На поздних стадиях больной не может передвигаться самостоятельно и вынужден пользоваться инвалидным креслом или оставаться прикованным к кровати.

При классической форме хореи наследственной мышечный тонус ослабленный, а при ювенильной (Вестфаль-вариант) – повышенный. В первом случае у пациента преобладают хаотические движения, а во втором – гиперкинезы незначительные. Однако при ювенильной форме патологии вероятность летального исхода в раннем возрасте намного выше.

Хорея Гентингтона

На ранних стадиях болезнь Гентингтона проявляется гримасничаньем

Хорея Гентингтона

Первые признаки типичной формы хореической деменции:

  • гримасы во время разговора;
  • больной часто причмокивает губами, шмыгает носом;
  • человек хмурит брови;
  • пациент часто и без причины вздыхает, издает странные неуместные звуки, например, хрюкает;
  • больной высовывает язык и т. д.

По мере развития синдрома Гентингтона, странная мимика дополняется непроизвольными движениями. Тогда больной кивает головой, приплясывает, размахивает руками, шатается в стороны, скрещивает руки и ноги. Ему становится тяжело глотать, нарушается речь, тогда сложно разобрать, что он говорит. Человек не может зафиксироваться в определенной позе, удержать взгляд на предмете дольше 20 секунд, удерживать руку, сжатую в кулак. На ранних этапах хореи дегенеративной больной еще может контролировать непроизвольные движения, но постепенно эта способность утрачивается.

Затруднение глотания может приводить к тому, что пища попадает в дыхательные пути. Тогда повышается риск развития воспаления легких.

Справка. Гиперкинезы можно выявить на ранних этапах болезни с помощью специальных тестов. Для этого человека просят соединить ноги, поднять руки до горизонтали, ладони повернуть вниз, открыть, а потом закрыть глаза. Также потенциального больного можно попросить лечь на спину и вытянуть руки. В этих позициях могут проявиться непроизвольные движения, которые свидетельствуют о патологии. Чтобы убедиться в своих догадках, нужно посетить врача и провести диагностику.

Со временем симптомы болезни Гентингтона изменяются. Тогда гиперкинезы могут исчезать, движения замедляются, повышается тонус мышц, больной уже не может обслуживать себя, как раньше. Со временем у него не получается выполнить даже примитивные действия, например, завязать шнурки, есть с помощью столовых приборов и т. д.

При заболевании сила мышц сохраняется, расстройства чувствительности отсутствуют. Со временем возникает нистагм – это заболевание, которое проявляется непроизвольными колебательными движениями глаз. На поздней стадии больной страдает от нарушений мочеиспускания.

Как уже упоминалось, при наследственной хорее возникают психические расстройства. Это проявляется повышенной раздражительностью, нарушениями сна, снижением концентрации внимания, памяти. Тогда повышается риск появления вредных привычек, например, злоупотребление алкоголем, прием наркотических веществ, гиперсексуальность.

У больного стремительно снижаются интеллектуальные способности, ему тяжело ориентироваться в знакомой обстановке, он перестает узнавать близких. Эти негативные изменения приводят к слабоумию (деменция). За такими больными нужно постоянно ухаживать.

Нейрохимические изменения

Во время проведения нейрохимического исследования мозга у пациентов, страдающих хореей Гентингтона, было выявлено, что концентрация ГАМК (аминомасляной кислоты, которая отвечает за нейромедиаторные и метаболические процессы мозга) в стриатуме значительно снижается.

У больных был обнаружен спад активности холинацетилтрансферазы в стриатуме, что может говорить об утрате холинергических нейронов. Хотя в основном они сохраняются. То же относится и к субстанции Р, которая размещается в средних шиловидных нейронах полосатого тела.

В то же время, уровень глутамата при хорее повышается, так же как и синтез холиновой кислоты.

Что происходит с организмом при боковом амиотрофическом склерозе вы можете узнать из нашего материала.
ПОДРОБНОСТИ:   Погода на острове Бали по месяцам. Когда лучше ехать на Бали

Прием препарата Карбамазепин возможен только тогда, когда инструкция по применению к лекарству и отзывы будут подробно изучены.

Диагностика

Прежде всего диагностика основывается на исследованиях головного мозга. Для этого используют компьютерную и магнитно-резонансную томографию.

Проводится тщательный внешний осмотр пациента, оценивается неврологический статус. Полученные результаты – повод для назначения инструментальных, лабораторных методов обследования. Современной медициной применяются:

  1. Компьютерная томография. Используется для оценки состояния головного мозга.
  2. Магнитно-резонансная томография. Информативностью этот метод схож с КТ. Дополнительно получают сведения о состоянии миелиновой оболочки мозга.
  3. Позитронно-эмиссионная томография. Демонстрирует активность процессов обмена в ЦНС, что незаменимо для диагностирования патологии на ранней стадии, когда клинические проявления отсутствуют.

Пример информативного лабораторного обследования – генетическое исследование. Для проведения потребуется забор венозной крови. Полученный материал используется для построения собственной молекулы ДНК, далее изучаются участки, которые вырабатывают белок гентингтин. Цена анализа – 5-7 тысяч рублей.

Современные технологии позволяют диагностировать патологию у плода. Пренатальная диагностика проводится методами:

  1. Хорионбиопсии. Проводят на 10-14 недели беременности. Исходным материалом выступают клетки, отвечающие за формирование плаценты.
  2. Плацентобиопсии. Период проведения – 3-5 месяц вынашивания плода. Изучаются плацентарные клетки.
  3. Амниоцентеза. Производится забор околоплодных вод на сроке 4-5 месяцев.
  4. Кордоцентеза. Материал для исследования – пуповинная кровь. Метод применяется с 5 месяца беременности и вплоть до родов.

Даже опытному специалисту на начальной стадии сложно дифференцировать заболевание хорея Гентингтона. Это обусловлено слабой выраженностью симптомов, которые очень схожи с психическими расстройствами. При появлении подозрений на хорею Гентингтона врач назначает диагностические обследования.

Клинические методы

Эта группа методов диагностики включает:

  1. Физикальные методы. Предполагают внешнее обследование больного, которое нередко дополняется психологическим исследованием, по результатам которого можно определить явные признаки заболевания.
  2. Компьютерная томография. С ее помощью можно оценить состояние головного мозга и определить его атрофию.
  3. Магнитно-резонансная томография. При помощи этого метода проводится обследование головного мозга, а также оценка состояния миелиновой защитной оболочки нервов. Эти данные позволяют дифференцировать хорею Гентингтона от демиелинизации нервных окончаний.
  4. Позитронно-эмиссионное томографическое исследование. Предполагает использование специального препарата, содержащего радиоактивный изотоп, который вводят внутривенно. На основании результатов можно определить активность процесса обмена веществ в центральной нервной системе. Этот метод обследования используют для определения патологии еще до появления первых симптомов.

После обследования врач назначает процедуры, призванные устранить симптомы. В настоящее время нет способа, который бы помог полностью излечить человека от этого заболевания.

Однако за время существования этой болезни были созданы специальные медикаментозные препараты, которые позволяют существенно облегчить симптоматические проявления.

При регулярном приеме этих препаратов можно сгладить протекание заболевания, тем самым признаки патологии будут доставлять меньший дискомфорт пациенту.

При первых проявлениях гиперкинеза лечащий врач назначает нейролептические медикаментозные препараты. В результате их приема улучшается координация движения и повышается мышечный тонус.

Справиться с проявлениями психических и эмоциональных расстройств можно при помощи седативных препаратов, а также лекарств на основе вальпроевой кислоты и лития, антидепрессантов и антипсихотиков.

На начальной стадии врач назначает превентивную терапию, которая помогает замедлить развитие наиболее ярко выраженных симптомов.

В случае диагностирования у больного легкой или средней степени слабоумия назначают психотерапию, терапию занятостью. Положительный эффект дают когнитивные тренинги, направленные на развитие интеллекта.

Во время лечения очень важна психологическая работа с членами семьи больного, а также их информирование об особенностях ухода за пациентом.

При диагностике хореи Гентингтона врач в первую очередь основывается на семейном анамнезе, физикальном обследовании и анализе неврологического состояния пациента. При подозрении, назначают лабораторные и инструментальные обследования, без которых нельзя поставить диагноз.

Основные виды обследований при диагностике хореи Гентингтона:

  • генетическое исследование, ДНК-тест;
  • электроэнцефалография;
  • компьютерная томография (КТ) головного мозга;
  • магнитно-резонансная томография (МРТ);
  • позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ);
  • биохимический анализ крови;
  • внутриутробное генетическое исследование плода.

Врач, к которому нужно обратиться для постановки диагноза, – невролог. Необходимые обследования:

  • оценка неврологического статуса;
  • МРТ головного мозга;
  • КТ мозга;
  • выявление мутировавшего гена.

При постановке диагноза обязательно учитывается семейный анамнез. В целом, генетический анализ используется для окончательного подтверждения диагноза, так как хорея Гентингтона успешно диагностируется с помощью оценки активности мозга на МРТ и КТ.

Предварительный диагноз болезни Гентингтона ставится по характерным внешним признакам – сочетанию гиперкинеза, гипотонуса и психических расстройств.

Хорея Гентингтона - ДНК-диагностика хореи Гентингтона

Лабораторные и инструментальные методы, которые позволяют подтвердить и уточнить диагноз:

  • МРТ позволяет визуализировать поражения головного мозга, определить их локализацию (при хорее это всегда полосатые тела);
  • КТ выявляет поражения миелиновой оболочки головного мозга. Её проводят, чтобы исключить демиелинизирующие заболевания;
  • Позитронно-эмиссионная томография. Этот вид томографии позволяет определить, как протекают обменные процессы в головном мозге и увидеть их нарушение;
  • Генетическое обследование выявляет дефектный ген у пациента;

Предварительный диагноз основан на проведении физического осмотра и анализе психического и неврологического состояния. Во время приёма невролог проводит несложные тесты для оценки:

  • рефлексов;
  • силы и тонуса мышц;
  • способностей к координации и балансу.

Врач также проверяет:

  • слух;
  • зрение и двигательную активность глазных яблок;
  • осязание.

Невролог обращает внимание на психическое состояние пациента, настроение, предлагает стандартизированные тесты на оценку:

  • памяти;
  • аргументации;
  • сообразительности;
  • языковой функции;
  • ориентирования в пространстве.

Дополнительно потребуется консультация психиатра для получения выводов относительно:

  • поведенческого шаблона;
  • эмоционального фона;
  • качества мышления и суждений;
  • способности схватывать информацию;
  • функционального состояния головного мозга.

Основной метод подтверждения диагноза болезни Гентингтона — генетическое тестирование, позволяющее определить количество CAG-повторов. Дополнительные методы обследования, например, магнитно-резонансная (МРТ) или компьютерная томография (КТ), применяются по мере необходимости, если это влияет на тактику ведения пациента.

МРТ биомаркеров ранней дисфункции нейронов при болезни Гентингтона

МРТ выявляет структурные изменения на участках мозга, поражённых болезнью Гентингтона

Проведение генетического тестирования возможно и на этапе носительства мутации болезни Гентингтона в отсутствие внешних проявлений заболевания. Каждый человек должен принять добровольное взвешенное решение о его выполнении на основании информации, полученной от врача, занимающегося этим заболеванием, и в соответствии со своими жизненными взглядами.

Пресимптоматическое генетическое тестирование на носительство мутации по поводу болезни Гентингтона не рекомендуется проводить несовершеннолетним. На сегодняшний день отсутствуют методы профилактики и излечения этого заболевания, а результаты теста могут крайне негативно повлиять на судьбу ребёнка, в том числе на отношение к нему его родных, на возможность получения им должного образования или выбор профессии. Пресимптоматическое генетическое тестирование следует отложить до совершеннолетия, когда человек сможет принять осознанное решение.

Диагностические мероприятия

Инфографика 1

Для проведения генетического анализа синдрома исследует образец крови человека. При изучении ДНК сыворотки плазмы особенное внимание уделяется исследованию молекулярных участков, ответственных за производство белка. Учитывается количество аминокислотных фрагментарных участков. Именно они препятствуют нормальному сворачиванию белковой структуры.

Исследование головного мозга больного

Если аминокислот оказывается в несколько раз больше нормы, врачами ставится риск возникновения Хореи Гентингтона. Генетический анализ позволяет диагностировать болезнь на ранних стадиях и значительно отстрочить ее дебют.

К способам клинического диагностирования патологии относят следующие методы:

  1. Физикальные (визуальный осмотр и психологическое тестирование пациента).
  2. КТ (компьютерная томография) для оценки состояния мозга и выявления уровня его атрофии.
  3. МРТ (магнитно-резонансная томография) для оценки состояния защитной мозговой оболочки (миелина).
  4. Позитронно-эмиссионнная томография (исследование проводится с помощью внутривенного введения средства, с включенным в состав радиоактивным изотопом). С помощью ПЭТ анализируется активность метаболического процесса в ЦНС.

Чтобы диагностировать хорею Гентингтона, сначала проводится первичное обследование пациента и оценивается его неврологический статус. По результатам исследования назначается инструментальное и лабораторное обследование, которое включает в себя:

  1. Компьютерную томографию – оценивает состояние головного мозга, давая возможность выявить нарушения в нем.
  2. Магнитно-резонансную томографию – дает те же результаты, что и предыдущий метод, а также помогает увидеть состояние миелиновой оболочки нервов и позволяет исключить демиелинизирующие (аутоимунные) заболевания.
  3. Позитронно-эмиссионную томографию – позволяет делать выводы про обменные процессы в ЦНС (центральной нервной системе). С помощью такого исследования можно выявить патологию еще до начала явного проявления.
  4. Генетическое исследование. Проводится анализ крови, изучается ДНК пациента, что позволяет выявить болезнь.
  5. Диагностику до рождения. Проводится изучение клеток плода, находящегося в утробе матери, на предмет генетических отклонений.

Терапия

Медикаментов, которые устраняют патологию, не существует, поскольку синдром Гентингтона относится к генетическим нарушениям. Терапия носит симптоматический характер и направлена на уменьшение выраженности психических и двигательных расстройств. План лечения меняется в зависимости от течения заболевания, доминирующих симптомов. Обязательно учитываются побочные эффекты препаратов: их применение способно спровоцировать иные опасные последствия.

Медпрепараты

В лечении расстройств ЦНС при хорее Хантингтона применяются:

  1. Тетрабеназин. Рекомендован для подавления связанных с патологией непроизвольных подергиваний. У медикамента есть побочный эффект – ухудшение психического состояния.
  2. Хлорпромазин, Галоперидол. Среди неврологов нет единого мнения об этих препаратах. Одновременно они оказывают два противоположных действия – подавляют хаотичные движения конечностей и, наоборот, усиливают судорожные подергивания. Опасным побочным эффектом является повышение жесткости мышц, особенно когда поражаются ноги.
  3. Кветиапин, Рисперидон. Принадлежат к группе антипсихотических средств и отличаются меньшим количеством побочных эффектов. Медикаменты назначаются с большой осторожностью, поскольку отмечались ухудшения имеющихся клинических признаков болезни.

Психические расстройства устраняются:

  • антидепрессантами (Триптофан, Циталопрам и другие);
  • средствами для стабилизации настроения (Вальпроат, Ламотриджин);
  • антипсихотическими препаратами (Рисперидон, Кветиапин).

Действие медикаментов направлено на снижение активности симптомов хореи Хантингтона. Но лекарства не подходят для предотвращения деградации. Решение этой задачи достигается работой с узкоспециализированными врачами.

Психотерапия

Пациенты с диагностированной хореей Гентингтона страдают поведенческими расстройствами, которые снижают качество жизни. Проводя терапевтические беседы, психиатр помогает разработать адаптационную стратегию. Пациенты учатся управлять своим состоянием, что положительно сказывается на ежедневном общении с ближайшим окружением.

Логопедия

Гиперкинез, который сопровождает хорею Хантингтона, негативно отражается на контроле над мышцами горла, рта. Из-за этого пациентам трудно говорить, есть и пить. Логопед проводит тесты и разрабатывает индивидуальные программы, которые помогают наладить речь. Уделяется внимание разработке мышечного аппарата.

Физиотерапия

Непроизвольные движения мешают удерживать равновесие, нарушают координацию. Физиотерапевты проводят индивидуальные занятия, которые помогают пациенту занимать оптимальное положение тела, работать с реабилитационным оборудованием.

Врач работает не только с пациентом, но и ближайшим окружением. Нарушения функций требуют использования вспомогательных средств:

  • поручней в часто посещаемых зонах жилого пространства;
  • посуды, которая адаптирована для людей с ограниченными моторными функциями.

Диагностика и лечение

Способов лечения хореи Гентингтона не обнаружено современной медициной. Все, что врачи могут сделать – это уменьшить степень проявления болезни и продлить трудоспособность пациента, препятствуя его инвалидизации.

Чем раньше болезнь будет выявлена, тем проще будет это сделать. На более поздних стадиях хорея не поддается лечению.

Как проявляется болезнь хорея Гентингтона у детей на фото

Поэтому при первых признаках заболевания нужно немедленно обратиться к невропатологу за консультацией.

Что касается медикаментов, применяемых при этом, то для уменьшения выраженности гиперкинезов используются антидофаминергические препараты, относящиеся к нейролептикам.

Они также оказывают антипсихотическое действие.

На фоне хореи обычно развивается деменция – болезнь, проявляющаяся в нарушении интеллекта. Особенностями данной формы слабоумия являются:

  1. Медленное прогрессирование заболевания, которое составляет 10-15 лет. При этом больной может себя обслуживать, но теряет интеллектуальные способности.
  2. Внимание пациента нарушено, а его мышление работает «скачками».
  3. Наблюдается обратная зависимость между развитием деменции и степенью выраженности расстройства психики (бред, мания преследования).

Для реабилитации при обнаружении деменции легкой или средней степени обычно используют терапию занятостью, тренинги по развитию мышления. Также большую роль играет поддержка тех, кто присматривает за больным.

Если один из родителей болен хореей, то примерно в половине случаев больными окажутся и дети. Риск намного выше, если больны оба родителя. Считается, что чаще заболевают дети больных отцов, чем матерей, но объяснения этому нет.

Поражённый ген кодирует развитие патологическогобелка, который вызывает гибель нейронов полосатых тел головного мозга, в итоге те функции, за которые отвечают эти подкорковые структуры, начинают выпадать.

Несмотря на то что заболевание наследуется, проявляться оно обычно начинает во взрослом возрасте, реже – в подростковом. Проявление хореи у детей – крайне редкая ситуация, и в этом случае её течение намного тяжелее, чем обычно.

Хорея – хроническое заболевание, которое отличается неуклонным прогрессированием, поэтому полностью излечить его невозможно. Применение лекарственных средств позволяет замедлить развитие заболевания и дольше сохранить трудоспособность пациента.

Наиболее эффективными лекарствами при хорее считаются нейролептики – они препятствуют развитию гиперкинезов и имеют антипсихотический эффект. Также рекомендуется санаторно-курортное лечение, выполнение физических упражнений, позволяющих пациенту лучше контролировать гиперкинезы.

Специфического лечения хореи Гентингтона не существует. Терапия направлена на уменьшение симптоматики хореи Гентингтона. В лечении применяют следующие препараты:

  • Тетрабеназин;
  • антипаркинсонические средства;
  • антипсихотики;
  • нейролептики.
ПОДРОБНОСТИ:   Причины потери памяти у пожилых людей и способы лечения

При хорее Гентингтона предпочтение отдается лекарству Тетрабеназин. Этот препарат уменьшает частоту и интенсивность гиперкинезов. Антипаркинсонические средства помогают улучшить координацию движений, антипсихотики применяются для уменьшения психических симптомов заболевания.

Дополнительно могут быть назначены антидепрессанты и седативные средства для улучшения сна и уменьшения стрессов, которые могут провоцировать гиперкинезы. Клинические рекомендации при хорее Гентингтона зависят от особенностей течения и скорости прогрессирования патологии. Пациент должен регулярно обследоваться, для своевременного выявления осложнений, угрожающих жизни больного.

Первые признаки болезни обычно диагностируются у людей в возрасте 30–50 лет. На этом этапе болезнь проявляет себя в виде внутриклеточного расстройства обмена веществ, которое неизменно приводит к появлению патологического белка в нервных клетках. Впоследствии это вызывает биохимический сбой в центральной нервной системе.

При длительном протекании заболевания возникает атрофия определенных отделов головного мозга. У большинства пациентов болезнь протекает на протяжении 15 лет.

Клинические методы

Классический и ювенильный вариант болезни лечатся пожизненно. Для этой цели применяются лекарственные препараты. Терапией занимается невропатолог или нейрохирург. Кроме того, пациенту и его близким необходима помощь психотерапевта, так как патология в любом случае будет прогрессировать, а это вызывает подавленность и депрессию.

К сожалению, пока эффективных методов излечения хореи Гентингтона не существует. Однако медики продолжают искать способы, которые помогут остановить прогрессирование заболевания. Основная задача врачей – облегчить состояние больного, ослабить выраженность симптомов патологии.

Кроме невропатолога, пациенту может понадобиться консультация других специалистов: психотерапевт, логопед, офтальмолог, гастроэнтеролог и т. д.

Клинические рекомендации при болезни Гентингтона такие:

  • Постоянно принимать медикаменты, которые назначил врач.
  • Посещать физиотерапевтические процедуры по рекомендации специалиста.
  • Выполнять специальные упражнения под руководством инструктора.
  • Корректировать рацион. В меню следует включить высококалорийные продукты.
Медикаменты

Медикаменты при болезни Гентингтона помогают ослабить выраженность симптомов

Основное лечение проводится с применением медикаментов, которые помогают снизить выраженность симптомов болезни:

  • Тетмодис, который относится к ингибиторам везикулярного переносчика моноаминов. Этот препарат на основе тетрабеназина уменьшает выраженность гиперкинезов.
  • Антипсихотические средства, например, Галоперидол, Ридазин, Модитен, Пимозид, Эглонил, Сонапакс, Азалептин. Они нормализуют эмоциональный фон, ослабляют неврологические нарушения, уменьшают интенсивность двигательных расстройств.
  • Бензодиазепины – это психотропные препараты, которые обладают снотворным, седативным, миорелаксующим, противосудорожным действием. Они помогают снизить тревожность, нормализуют биохимические процессы в мозгу. Для этих целей применяют Клоназепам, Феназепам, Диазепам.
  • Антидепрессанты. К этой группе относятся трициклики (Амитриптиллин), а также ингибиторы обратного захвата серотонина (Флуоксетин). Эти лекарственные средства помогают справиться с депрессией, отвлечь от мыслей о суициде.
  • Резерпин – это препарат, который является алкалоидом, выделенным из раувольфии змеиной (кустарник). Он снижает запасы дофамина в нервных клетках.
  • Противоэпилептические препараты на основе вальпроевой кислоты помогают купировать или ослабить мышечные спазмы, судорожные приступы. Для этой цели применяют Конвулекс, Депакин.
  • Противопаркинсонические средства (Левадопа) назначают на поздних этапах патологии при повышении тонуса мышц.

Раньше медики пытались вылечить болезнь Гентингтона хирургическим методом. Для этого проводились стереотаксические операции на головном мозге. Однако оперативное вмешательство не давало эффекта, поэтому врачи отказались от попыток вылечить болезнь таким способом.

Современные медики постоянно проводят исследования в области генетики и молекулярной биологии, чтобы создать препараты, которые помогут остановить увеличение повторов ЦАГ.

На сегодняшний день не существует медикаментов для лечения болезни Гентингтона, но симптоматическая терапия значительно уменьшает двигательные и психические расстройства. Специальная программа адаптации помогает пациенту правильно реагировать на изменения, происходящие с ним.

План лечения будет меняться с течением болезни в зависимости от симптомов и общих целей терапии. Кроме того, обязательно учитываются побочные эффекты некоторых препаратов, которые могут спровоцировать возникновение других нежелательных последствий.

Препараты для лечения расстройств движения включают:

  1. Тетрабеназин (Xenazine) — применяют для подавления непроизвольных подёргиваний, связанных с болезнью Гентингтона. Серьёзным побочным эффектом является риск ухудшения, депрессии или других психиатрических состояний.
    Тетрабеназин

    Тетрабеназин — лекарство для устранения симптомов гиперкинетических двигательных нарушений (хореи)

  2. Галоперидол (Haldol) и Хлорпромазин — антипсихотики, которые оказывают побочное действие, подавляющее движения. Поэтому их применяют в лечении хореи. Но эти препараты могут вызвать усиление судорожных подёргиваний и увеличение жёсткости мышц.
    Галоперидол

    Галоперидол — нейролептик, оказывающий выраженный антипсихотический эффект

  3. Рисперидон и Кветиапин — также антипсихотические средства, имеют меньше побочных эффектов, но могут ухудшать имеющиеся симптомы, поэтому их следует использовать с осторожностью.
    Кветиапин

    Кветиапин позволяет быстро нормализовать общее психическое состояние, считается одним из лучших препаратов при депрессивных расстройствах психики

Другие лекарства, действующие на центральную нервную систему, которые могут помочь подавить хорею, включают:

  • Амантадин;
  • Эглонил;
  • Сибазон;
  • Леветирацетам;
  • Клоназепам (Klonopin).

Средства для лечения психических расстройств зависят от конкретных симптомов. Используют такие группы препаратов:

  1. Антидепрессанты (Циталопрам (Celexa), Эсциталопрам (Lexapro), Флуоксетин (Prozac, Sarafem) и Сертралин (Zoloft), Триптофан). Применяют против депрессивных проявлений и обсессивно-компульсивного расстройства. Побочные эффекты могут включать тошноту, диарею, сонливость и низкое кровяное давление.
    Триптофан

    Триптофан — незаменимая аминоксилота, предшественник серотонина — «гормона хорошего настроения»

  2. Антипсихотические препараты (Кветиапин, Рисперидон и Оланзапин). Подавляют вспышки ярости, чрезмерное возбуждение и другие симптомы расстройства настроения или психоза. В качестве побочного действия — различные двигательные нарушения.
  3. Средства, стабилизирующие настроение. Помогают предотвратить резкие перепады, связанные с биполярным расстройством. Включают противосудорожные средства, такие как Вальпроат, Карбамазепин и Ламотриджин.

Медикаментозные препараты помогают справляться с симптомами болезни Гентингтона, но лечение не может предотвратить физическую, психическую и поведенческую деградацию, связанные с состоянием. Для замедления прогресса патологии требуются дополнительные терапевтические методики и работа с узкоспециализированными врачами.

Психотерапия

Психотерапия также является частью лечения хореи Гентингтона. Психиатр, психолог или клинический социальный работник периодически проводят с пациентом терапевтические беседы, помогая справиться с поведенческими проблемами, разработать стратегию адаптации. Больной учится управлять собственными ожиданиями во время прогрессирования заболевания, что эффективно сказывается на его коммуникации с членами семьи.

Логопедия

Особенности питания и образа жизни

Люди с диагностированной хорей Генсингтона сталкиваются с проблемой поддержания нормального веса из-за нарушения проглатывания пищи, избыточных физических нагрузок. Рацион должен включать продукты, богатые калориями, питательными веществами и витаминами. Блюда должны легко потребляться и усваиваться.

Пациенты должны быть занятыми любой полезной деятельностью. Для поддержания умственных способностей рекомендуют организовать распорядок дня и поддерживать его с помощью календарей, расписания, задач с напоминаниями. Стрессовые факторы должны быть устранены.

По мере прогрессирования болезни Гентингтона функциональные способности человека постепенно ухудшаются и он становится всё более зависимым от опекунов. В конце концов больному потребуется постоянная посторонняя помощь при еде и питье. К этому человека необходимо готовить заранее.

Больного хореей Гентингтона кормит опекун

Пациентам на поздних стадиях болезни Гентингтона необходима посторонняя помощь в выполнении ежедневных задач

Существуют и другие особенности, с которыми столкнутся больные. В частности, вопросы, связанные с питанием и получением достаточного количества полезных веществ. Люди с болезнью Гентингтона часто испытывают трудности с поддержанием здорового веса тела. Проблемы с проглатыванием пищи, более высокие потребности в калориях из-за физических нагрузок или неизвестных проблем с метаболизмом могут стать причиной худобы.

Для получения адекватного количества питательных веществ приём пищи должен происходить 4–5 раз в день с использованием диетических добавок. Проблемы могут быть сведены к минимуму путём удаления отвлекающих факторов во время еды и выбора продуктов, которые легче потреблять и усваивать.

Семья и опекуны должны стараться создать комфортную среду для человека с болезнью Гентингтона. Методы структурирования жизни пациента включают:

  • использование календарей и расписаний для поддержания режима дня;
  • инициирование задач с помощью напоминаний;
  • организацию любого вида деятельности;
  • преодоление задач посредством дробления их на мелкие шаги;
  • создание спокойной и доброжелательной атмосферы;
  • устранение стрессовых факторов, которые могут вызывать вспышки агрессии, раздражительность, депрессию или другие проблемы.

Для детей или подростков школьного возраста необходимы консультации родителей со школьным персоналом для разработки соответствующего индивидуального плана обучения. Важно предоставление возможности человеку максимально поддерживать социальные взаимодействия и дружбу.

Прогноз

Темпы прогрессирования заболевания и его продолжительность варьируются. Период от возникновения симптомов хореи Гентингтона до летального исхода составляет от 10 до 30 лет. В случае с ювенильной формой — болезнь обычно приводит к смерти в течение 10 лет после появления симптомов.

Клиническая депрессия, связанная с заболеванием, может увеличить риск самоубийства. Исследования показывают, что пик желания больного свести счёты с жизнью приходится на период постановки диагноза и средние стадии заболевания, когда человек начинает терять независимость.

В конце болезни пациент, как правило, прикован к постели и не может разговаривать. Тем не менее люди в этом состоянии способны понимать язык и обращение членов семьи и друзей.

К числу распространённых причин смерти относятся:

  • пневмония или другие инфекции;
  • травмы, связанные с падениями;
  • осложнения, сопряжённые с неспособностью глотать.

Люди с диагностированной классической формой синдрома Гентингтона проживают 10-30 лет с момента появления первого клинического признака до смерти. Срок жизни при ювенильной форме – 10 лет. Среди иных причин смерти:

  • инфекции любой природы;
  • травмы на фоне падения;
  • критическое снижение массы тела.

Депрессивные состояния повышают риск развития суицидальных мыслей. 80% самоубийств приходится на период, когда пациенты утрачивают независимость.

Хорея Гентингтона является редчайшим генетическим заболеванием

В большинстве случаев хореи Гентингтона прогноз на жизнь малоблагоприятный и семьям пациентов не рекомендуют в дальнейшем иметь детей

Болезнь является неизлечимой, прогноз неблагоприятен. Смерть наступает из-за осложнений, вызванных гиперкинезами или ригидностью мышц – пневмонии, сердечной недостаточности, травм. Так как болезнь быстро приводит к потере возможности самообслуживания и инвалидизации, некоторые пациенты совершают суицид.

Средняя продолжительность жизни после первого проявления болезни составляет от 10 до 17 лет. Если хорея Гентингтона проявляется в детском возрасте, ребенок может умереть от осложнений в среднем через 5-10 лет.

Специфической профилактики болезни не существует, так как ее развитие обусловлено генной мутацией. Людям с таким диагнозом не рекомендуется заводить детей, так как шанс передачи гена очень высок.

В среднем люди, страдающие хореей Гентингтона, живут 45-55 лет. При этом смерть наступает по прошествии 10-15 лет с момента, когда болезнь проявила себя.

Обычно причиной этому становится не сама болезнь, а различные ее осложнения, такие как пневмония, сердечные заболевания. Часто причиной смерти больного является также суицид.

Прогноз при данном заболевании неблагоприятный. Болезнь упорно прогрессирует и на последних стадиях пациент становится полностью беспомощным. Продолжительность течения хореи Гентингтона в среднем 10-15 лет. Нередко болезнь Гентингтона вызывает осложнения, такие как: кахексия, пневмония, сердечная недостаточность, что в большинстве случаев и приводит к смерти больного, часто встречаются и случаи самоубийств среди пациентов.

Как уже упоминалось, болезнь проявляется гиперкинезами, поэтому больной не способен контролировать свое тело. Это грозит травмами, асфиксией (удушье) во время приема пищи. Существует вероятность обструкции дыхательных путей, что может привести к гибели больного.

Старческое слабоумие

На поздних стадиях хореи наследственной развивается слабоумие

Из-за расстройств психики у пациента появляются навязчивые идеи, склонность к суициду, неадекватным поступкам. На поздних стадиях возникают галлюцинации, развивается слабоумие.

Через некоторое время после проявления первых симптомов болезни Гентингтона, человек утрачивает способность обслуживать себя самостоятельно. Кроме того, во время патологии повышается риск воспаления легких, сердечной недостаточности, что может привести к летальному исходу.

Хорея Гентигнтона – это неизлечимая патология, которая имеет неблагоприятный прогноз при любой форме. Больной постепенно теряет способность обслуживать себя самостоятельно, страдает от сильных психических расстройств.

При классической хорее длительность жизни составляет от 15 до 20 лет. При ювенильной форме патологии летальный исход наступает в среднем через 8 лет.

Чаще всего больные погибают из-за осложнений. Примерно в 5% случае смерть наступает в результате суицида.

Профилактика болезни

Профилактикой хореи Гентингтона можно считать обследование родственников больного, также больным не рекомендуют заводить детей, так как вероятность, что ребенок унаследует болезнь, очень велика.

Если у человека в роду есть больные хореей, то возникает необходимость проведения генетического анализа на наличие дефектного гена. Если таковой будет обнаружен, то носителю противопоказано иметь детей с целью предотвращения их заболевания.

Потому как даже если наследник больного родителя не страдает проявлениями данного недуга, то риск его развития у будущего ребенка составляет 25%.

Предотвратить же болезнь не представляется возможным, так как она заложена на генетическом уровне.

Из всего вышесказанного можно заключить, что основной способ борьбы с болезнью Гентингтона – это раннее выявление признаков заболевания и своевременное обращение за помощью к врачу.

А единственный способ предотвратить развитие хореи в своем роду – это отказаться от идеи иметь собственных детей в том случае, если у вас в семье есть родственники, страдающие от данного недуга.

Предотвратить развитие хореи невозможно, поскольку она является генетическим заболеванием. Генетическое исследование может выявить дефектный ген у пациента, чьи близкие родственники страдали хореей, ещё до того, как у него разовьётся заболевание.

Если ген будет выявлен, то врач может рекомендовать пациенту не иметь детей. Точно так же, если ген хореи выявлен у плода при внутриутробном исследовании, рекомендуется прерывание беременности. В каждом из этих случаев последнее слово остаётся за пациентом.

19.09.2016

Лица с семейной историей болезни Гентингтона по понятным причинам обеспокоены тем, могут ли они передать мутационный ген своим детям. Эти люди могут рассмотреть варианты генетического тестирования и планирования семьи. На сегодняшний день имеются подходы к планированию семьи при болезни Гентингтона, благодаря которым у носителя мутации этого заболевания может родиться ребёнок без неё.

Наследственная передача мутации гена при болезни Гентингтона

Если мутация гена болезни Гентингтона не передалась следующему поколению, то наследование заболевания прекращается

Родителю с мутационным геном может быть полезно встретиться с консультантом-генетиком. Врач обсудит потенциальные риски положительного результата теста и расскажет о способах обезопасить будущее потомство, таких как:

  • пренатальное тестирование гена;
  • экстракорпоральное оплодотворение донорской спермой или яйцеклеткой.

Другим вариантом для пар является так называемое оплодотворение в пробирке (in vitro) и предимплантационная генетическая диагностика. В этом случае яйцеклетка извлекается из яичников и оплодотворяется спермой отца в лаборатории. Эмбрионы исследуют на наличие генной мутации, и только зародыши с отрицательным результатом имплантируются в матку матери.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Путешествия и туризм
Adblock detector